Development_Without

Farmaceutisk utveckling och kliniskt prövningsmaterial

Recipharms högutbildade och kvalificerade medarbetare har sedan 1995 formulerat produkter och tagit fram kliniskt prövningsmaterial av de mest skilda slag. Vi erbjuder våra tjänster och lokaler för kundprojekt gällande allt från en avgränsad tillverkning av prövningsmaterial till mer komplexa formulerings- och utvecklingsprojekt. Drivna projektledare, toxikologisk expertis tillsammans med den regulatoriska servicen ger en helhet och styrka inom bolaget.

Arbetet utförs i våra lokaler i Solna, strax utanför Stockholm, och vi erbjuder ett flertal beredningsformer. I lokalerna på 3000 m2, finns en GMP-klassad pilotanläggning för tillverkning av fasta, halvfasta och sterila beredningar. Arbetet utförs i nära samarbete med de storskaliga anläggningarna inom koncernen vilket bäddar för formuleringar med realistiska processer och en smidig uppskalningsprocess.
KOntakt