A Recipharm está a recrutar um Técnico de Quality Oversight - Produtos Estéreis!
A Recipharm é uma empresa líder na indústria farmacêutica, com mais de 75 anos de experiência, prestando serviços integrados que vão desde o desenvolvimento à fabricação de medicamentos, sempre com elevados padrões de qualidade, segurança e rigor.
Procuramos um Técnico de Quality Oversight para a área de Produtos Estéreis, integrado no Departamento de Qualidade, com forte orientação para Boas Práticas de Fabrico, rigor operacional e capacidade de acompanhar atividades produtivas em ambiente farmacêutico estéril.
Se tens gosto pela área estéril e procuras um novo desafio numa empresa sólida e em crescimento, esta oportunidade pode ser para ti.
Esta função terá um papel essencial na supervisão independente das práticas executadas em área produtiva, promovendo a conformidade GMP, a correta aplicação da técnica asséptica e a melhoria contínua dos comportamentos e processos associados ao fabrico de medicamentos estéreis.
O Técnico de Quality Oversight atuará em proximidade com a Produção e outras áreas de suporte, assegurando uma presença regular no terreno, a identificação atempada de riscos de qualidade e o reforço de uma cultura GMP robusta.
Principais Responsabilidades:
- Supervisionar, em representação do Departamento de Qualidade, o cumprimento dos procedimentos executados pelos operadores de produção, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabrico, a técnica asséptica e os requisitos internos aplicáveis;
- Observar práticas em área produtiva, identificar potenciais desvios ou oportunidades de melhoria e fornecer feedback direto, construtivo e orientado para a prevenção;
- Elaborar relatórios de Quality Oversight, incluindo tendências, principais observações, riscos identificados e recomendações de melhoria;
- Dar formação aos operadores de produção, com foco em GMP, técnica asséptica, boas práticas documentais, comportamento em áreas classificadas e requisitos aplicáveis ao fabrico estéril;
- Participar em processos de investigação, contribuindo para a identificação de possíveis causas, avaliação de impacto e definição de ações corretivas e preventivas;
- Elaborar e rever procedimentos aplicáveis à função e às atividades de Quality Oversight;
- Cooperar com a Produção, o Controlo de Qualidade, a Engenharia, a Segurança, Saúde e Ambiente e outros departamentos, de forma a contribuir para o cumprimento dos objetivos gerais de GMP;
- Rever documentação de fabrico de lotes, assegurando a sua conformidade, rastreabilidade, completude e alinhamento com os requisitos GMP aplicáveis.
Perfil pretendido:
- Sólidos conhecimentos de GMP e de Controlo em Processo (IPC);
- Experiência em Garantia de Qualidade ou Produção na indústria farmacêutica;
- Experiência em fabrico de medicamentos estéreis;
- Conhecimentos de Process Excellence e Melhoria Contínua serão valorizados;
- Boas competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
- Capacidade para trabalhar em colaboração com diferentes áreas funcionais;
- Gosto e aptidão para formar, acompanhar e desenvolver operadores;
- Capacidade de liderança, influência positiva e tomada de decisão em contexto operacional;
- Rigor, sentido crítico, capacidade de observação e forte orientação para a conformidade;
- Bons conhecimentos de informática e de inglês;
- Valorizamos profissionais com presença no terreno, sentido de responsabilidade e capacidade para transformar requisitos GMP em práticas claras, consistentes e sustentáveis;
- A função exige equilíbrio entre independência de Qualidade, proximidade operacional e capacidade de intervenção construtiva, contribuindo para uma cultura de qualidade forte, para a prevenção de desvios e para a melhoria contínua dos processos produtivos;
O que oferecemos
- Pacote salarial justo e compatível com a função e a experiência;
- Integração numa equipa sólida, dinâmica e orientada para a qualidade e melhoria contínua;
- Oportunidade de desenvolvimento profissional numa empresa de referência no setor farmacêutico.
Local de trabalho: Odivelas, Lisboa || Horário: Tempo inteiro
Se consideras ter o perfil adequado e estás motivado para este desafio, envia a tua candidatura.